التحديث – 18 منذ أشهر… رحلتي مع متلازمة ذيل الفرس بدأ

18 منذ أشهر ...

في فبراير 11, 2013, كنت قد سمعت أبدا من متلازمة ذيل الخيول (CES). التي غيرت في اليوم التالي. هذا اليوم, 18 منذ أشهر, استيقظت مع أي شعور أدناه خصري. شيئا خاطئا جدا كان يحدث مع جسدي! لم أكن أعرف في ذلك الوقت, ولكن كنت قد بدأت رحلة تسمى متلازمة ذيل الفرس.

على هذا بلوق لقد أرخ في السنة الأولى من تلك الرحلة. لقد أنعم جدا في بلدي الانتعاش, خصوصا ان الامر استغرق 14 أيام لجراحة إزالة الضغط بلدي وعدم وجود أي شعور أدناه خصري. أنا لن تغطي تفاصيل ما كتب قبل, ولكن هذا التحديث يعطي نظرة سريعة على التقدم المحرز في بلدي منذ سنة واحدة علامة.

العديد من جراحي الأعصاب وأطباء آخرين يقولون إن تجديد الأعصاب يحدث فقط ل 12 أشهر, في حين يقول آخرون 12 - 18 أشهر هو الوقت الذي ما سوف يحدث الشفاء يحدث. قال لي لي العلاج الطبيعي 18 - 24 أشهر. أنا لا أعرف إذا كان هذا هو "خط المواجهة" المعلومات أو ما إذا كانت مجرد محاولة لتحفيز لي أبعد مما كنت بالفعل كان.

بالنسبة لي, أشهر منذ بلدي 1 كانت الذكرى السنوية تحديا مع بعض التراجع طفيف - لكن, أنا لا تزال رؤية طفرات من تجديد كبير أخذ مكان. ذهبت خلال الفترة من الآلام العصبية متكررة في الجزء العلوي من قدمي اليمنى. بدا هذا أن يتفاقم بلدي مساء تخفيف, التي عادة ما تكون حول 1 ساعة 10 دقيقة. آخر 10 - 15 دقيقة من محرك الأقراص أود أن أحصل على شعور "الصعق الكهربائي" مألوفة جدا من أجزاء أخرى من الجسم في وقت سابق من الانتعاش بلدي.

هذه كانت مؤلمة حتى كدت أصبح سائق خطير. سقطت مرة أخرى على رحلتي مهارات التدريب - ABC - طر (تطير الطائرة, في هذه الحالة, قيادة السيارة - تأكد من أنك لا تعمل في شخص أو شيء), التنقل (لا تضيع وللسيارة وهو ما يعني تأكد من أنك لا تفوت منعطفا في حين يصرف), التواصل (في الهواء, كنا الحصول على مساعدة من وحدات التحكم على الأرض, في السيارة, هذا يعني فقط الراحة - في محاولة لايجاد موقف حيث ينحسر الألم. تركت تلك الآلام لي قبل نحو شهر. لدى مغادرتهم, قدموا لي مع الذهاب بعيدا الحاضر أكثر من شعور في قدمي. أنا الآن فقط يعانون من ضعف الشعور في ½ - ¾ بوصة الفرقة حول قدمي, بدأت حوالي نصف بوصة فوق قيعان القدمين (أصابع قدمي مستثناة كما كان لديهم شعور لبعض الوقت.)

ساقي والشعور مرة أخرى باستثناء ظهر الساقين والجزء الداخلي من الأرداف, ولكن فقط أقل من نصف ذلك والمنطقة الأمامية المقابلة. هذا هو أيضا أحد التحسن الأخير. أنا الآن قادرا على المشي من دون جهاز المساعدة لأكثر من 100 قدم, ولكن ساقي والوركين واستنفدت تماما من الجهد وهم في ألم معتدل بحلول نهاية. لكنني تحسين, ببطء ولكن بثبات, أنا مواصلة تعزيز وتحسين.

ما زلت لا أستطيع الوقوف لأكثر من 20 - 30 ثواني, ولا الجلوس لأكثر من ساعة دون مشاكل. هذا يحد من قدرتي على السفر وافتقد (لا يقصد التورية.) وأظل دفع لتحسين. إذا كنت لا, وأنا لا أعرف كم أنا يمكن أن تحسن. لذلك أنا أعمل بدوام كامل, مع 2 ساعات ذهابا وإيابا الوقت تخفيف. وامشي كلما استطعت, إلى حد عدم القدرة على أي أكثر. بحلول الوقت الذي تصل إلى المنزل وأنا منهكة. ما زلت لم تتح لعملية جراحية في وتر تمزق في قدمي اليمنى.

على الرغم من أن, لقد سمح الله لي لقيادة مجموعات صغيرة والطبقات في الكنيسة. أنا حقا المباركة. لا أحد منا الذين أصابتهم CES يريدون البقاء كما نحن. نتعلم أن التعامل مع الضرر، ونحن نكافح من أجل التغلب على أكبر قدر من يؤثر فيها ممكن. فمن السهل أن ننظر حولنا, رؤية الأشخاص الذين لا يقدرون على العمل البسيط لتكون قادرة على المشي. أو تشغيل. أو الوقوف لبضع دقائق. أو السفر 6 ساعات لزيارة مع الأصدقاء القدامى أو أشياء أخرى كثيرة. سوف تبحث في هذه تؤدي بالتأكيد إلى هزيمة, الاكتئاب, ودوامة. ننظر إلى ما يمكننا تحقيقه بدلا! الحياة هي مختلفة, لم تنته. ليس من العدل, ولكن بعد ذلك عرفنا أن لفترة طويلة. اخترت السماح إعاقتي تعزز لي, بدلا من تحديد لي. أطالبكم أن تختار هدفك و عمل من أجل ذلك!