Aktualisierung – 18 Vor wenigen Monaten… Meine Reise mit Kaudasyndrom Begann

18 Vor wenigen Monaten ...

On Feb 11, 2013, Ich hatte noch nie davon gehört Cauda equine Syndrom (CES). Das änderte sich am nächsten Tag. Noch heute, 18 Monaten, Ich ohne Gefühl unterhalb meiner Taille erwachte. Etwas sehr falsch los war mit meinem Körper! Ich wusste nicht, dass es dann, aber ich war die Reise genannt Kaudasyndrom Anfang.

In diesem Blog habe ich das erste Jahr dieser Reise Chronik. Ich war sehr in meiner Genesung gesegnet, zumal es dauerte 14 Tage, um meine Dekompressionsoperation haben und nicht mit einer Gefühl unter meine Hüfte. Ich werde nicht auf die Details, was vorher geschrieben wurde, aber dieses Update gibt einen schnellen Blick auf meine Fortschritte, die seit der Marke ein Jahr.

Viele Neurochirurgen und andere Ärzte sagen, dass Nervenregeneration tritt nur für 12 Monate, während andere sagen, 12 - 18 Monaten ist die Zeit, in der das, was wird passieren, geschieht Heilung. Mein Physiotherapeut hat mir gesagt, 18 - 24 Monate. Ich weiß nicht, ob dies "Frontline" info oder ob sie einfach nur versucht, mich zu motivieren, weiter, als ich ohnehin schon war.

Für mich, die Monate seit meiner 1 Jahr-Jubiläum wurde mit anspruchsvollen mit einigen geringfügigen Regression - aber, Ich bin immer noch zu sehen, Schübe signifikante Regeneration stattfindet. Ich ging durch eine Phase der häufigen Nervenschmerzen in der Spitze von meinem rechten Fuß. Dies schien von meinem Abend pendeln verschärft werden, Das ist in der Regel rund 1 Stunde 10 Protokoll. Die letzte 10 - 15 Minuten der Fahrt würde ich die "Elektroschock" Gefühl zu bekommen, so vertraut aus anderen Körperteilen früher in meiner Genesung.

Diese waren so schmerzhaft, ich wurde fast ein gefährlicher Fahrer. Ich fiel zurück auf meine Flugausbildung Fähigkeiten - ABC - Aviate (Fliegen Sie das Flugzeug, in diesem Fall, das Auto - stellen Sie sicher, dass Sie nicht in jemanden oder etwas laufen), Navigieren (Lassen Sie sich nicht verloren und für das Auto bedeutet sicherzustellen, dass Sie eine Wende unter Ablenkung nicht verpassen), Kommunizieren (In der Luft, wir würden Hilfe von Controller auf den Boden zu bekommen, im Auto, Dies bedeutet nur, Komfort - versuchen, eine Position zu finden, wo der Schmerz nachlässt. Diese Schmerzen ließen mich vor etwa einem Monat. Als sie nach links, sie schenkte mir ein Abschiedsgeschenk gehen von mehr Gefühl in meinen Füßen. Ich jetzt nur ein Gefühl in wertgemindert ½ - ¾-Zoll-Band um meinen Fuß, ab etwa ½ Zentimeter über dem Boden der Füße (meine Zehen vorbehalten, da sie das Gefühl gehabt haben, für einige Zeit.)

Meine Beine sind wieder bis auf die Rückseiten der Beine und inneren Teil des Gesäßes Gefühl, aber nur die untere ½ das und das entsprechende Frontbereich. Auch das ist eine neue Verbesserung. Ich bin jetzt in der Lage, ohne ein Hilfsmittel für Fuß über 100 Füße, aber meine Beine und Hüften sind vollständig von der Anstrengung erschöpft und sind in mäßigen Schmerzen, die durch das Ende. Aber ich bin der Verbesserung, langsam aber sicher, Ich weiter zu stärken und zu verbessern.

Ich kann immer noch nicht mehr als stehen 20 - 30 Sekunden, oder für mehr als eine Stunde sitzen, ohne Probleme. Das schränkt meine Fähigkeit, zu reisen und wird schmerzlich vermisst (kein Wortspiel beabsichtigt.) Ich weiter pushen zu verbessern. Wenn ich nicht, Ich will nicht wissen, wie viel ich mich verbessern kann. Also ich arbeite Vollzeit, mit 2 Stunden hin und zurück pendeln Zeit. Und ich gehe, wenn ich kann,, to the point of not being able to any more. By the time I get home I am exhausted. I still have not had to have surgery on the torn tendon in my right foot.

Despite that, God has allowed me to lead small groups and classes at church. I am truly blessed. None of us who are afflicted with CES want to stay as we are. We learn to deal with the injury and we fight to overcome as much of its affects as possible. It is easy to look around, seeing people who do not appreciate the simple act of being able to walk. Or run. Or stand for a few minutes. Or travel 6 hours to visit with old friends or many other things. Looking at these will surely lead to defeat, depression, and a downward spiral. Look at what we can accomplish instead! Life is different, not over. It isn’t fair, but then we’ve known that for a long time. I choose to let my disability strengthen me, rather than define me. I challenge you to choose your goal and work for it!