Aggiornare – 18 Mesi fa… Il mio viaggio con la sindrome della cauda equina Began

18 Mesi fa ...

On feb 11, 2013, Non avevo mai sentito parlare di La sindrome della cauda equina (CES). Che ha cambiato il giorno successivo. Oggi stesso, 18 mesi fa, Mi svegliai con nessuna sensazione sotto la mia vita. Qualcosa di molto sbagliato stava succedendo con il mio corpo! Non sapevo allora, ma stavo cominciando il viaggio chiamato sindrome della cauda equina.

Su questo blog ho raccontato il primo anno di quel viaggio. Sono stato molto fortunato nella mia guarigione, soprattutto dato che ci sono voluti 14 giorni per avere il mio intervento chirurgico di decompressione e non avere alcun senso sotto la mia vita. Non coprire i dettagli di ciò che è stato scritto prima, ma questo aggiornamento dà un rapido sguardo alla mia progresso da quando il marchio di uno anno.

Molti neurochirurghi e altri medici dicono che rigenerazione nervosa si verifica solo per 12 mesi, mentre altri dicono 12 - 18 mesi è il tempo in cui ciò che la guarigione avverrà non accadrà. Il mio fisioterapista mi ha detto 18 - 24 mesi. Non so se questo è "in prima linea" info o se lei stava solo cercando di motivare me più di quanto io già ero.

Per me, mesi dal mio 1 anniversario anno sono stato impegnativo con qualche regressione minore - ma, Sto ancora vedendo le spruzzate di rigenerazione significativi che si svolgono. Ho attraversato un periodo di dolore neuropatico frequente nella parte superiore del mio piede destro. Questo sembrava essere aggravate dal mio pendolarismo sera, che è di solito intorno 1 ora 10 verbale. L'ultimo 10 - 15 minuti di auto vorrei avere la sensazione "elettro-shock" così familiari da altre parti del corpo in precedenza nel mio recupero.

Questi erano così dolorosa che quasi diventato un pilota pericoloso. Caddi di nuovo sulle mie abilità di formazione di volo - ABC - Aviate (Volare l'aereo, in questo caso, guidare la macchina - assicuratevi di non incorrere in qualcuno o qualcosa), Navigare (Non perdersi e per l'auto significa assicurarsi di non perdere un turno mentre distratto), Comunicare (Nell'aria, ci piacerebbe avere aiuto da controllori a terra, in macchina, questo significa solo Comfort - cercare di trovare una posizione in cui il dolore si placa. Quei dolori mi ha lasciato circa un mese fa. Quando lasciarono, mi hanno presentato con un andare via attuale di più sentimento nei miei piedi. Io ora ho solo ridotta sensazione in un ½ - ¾ di pollice fascia intorno al mio piede, inizio circa ½ centimetro sopra il fondo dei piedi (le mie dita escluso come hanno avuto la sensazione per qualche tempo.)

Le mie gambe hanno la sensazione di nuovo, tranne per la parte posteriore delle gambe e parte interna dei glutei, ma solo minore ½ di questo e la zona anteriore corrispondente. Anche questo è un recente miglioramento. Sono ora in grado di camminare senza ausilio per oltre 100 piedi, ma le mie gambe e fianchi sono completamente esauriti dallo sforzo e sono nel dolore moderato dalla fine. Ma sto migliorando, lentamente ma inesorabilmente, Continuo a rafforzare e migliorare.

Non riesco ancora a stare in piedi per più di 20 - 30 secondi, né sedersi per più di un'ora senza problemi. Questo limita la mia capacità di viaggiare e si sente la mancanza (no pun intended.) Continuo a spingere per migliorare. Se non lo faccio, Io non so quanto posso migliorare. Così Io lavoro a tempo pieno, con 2 ore di andata e ritorno tempo di pendolarismo. E io a piedi ogni volta che posso, al punto da non poter più. Per il momento torno a casa mi sono esaurito. Non ho ancora dovuto avere un intervento chirurgico sul tendine lacerato nel mio piede destro.

Nonostante che, Dio mi ha permesso di condurre piccoli gruppi e classi in chiesa. Sono veramente benedetto. Nessuno di noi che sono afflitti con la CES vuole rimanere come siamo. Impariamo a che fare con l'infortunio e lottiamo per vincere come gran parte della sua influenza possibile. E 'facile guardarsi intorno, vedere persone che non apprezzano il semplice atto di essere in grado di camminare. O eseguire. O stare in piedi per pochi minuti. Oppure viaggio 6 ore per visitare con vecchi amici o molte altre cose. Guardando questi porterà sicuramente alla sconfitta, depressione, e una spirale verso il basso. Guardate quello che possiamo realizzare invece! La vita è diversa, non più di. Non è giusto, ma poi abbiamo saputo che per lungo tempo. Ho scelto di lasciare che la mia disabilità mi rafforzare, piuttosto che me definire. Vi sfido a scegliere il vostro obiettivo e lavorare per esso!