Oppdater – 18 Måneder siden… Min reise med Cauda Equina syndrom Begynte

18 Måneder siden ...

Feb 11, 2013, Jeg hadde aldri hørt om Cauda equine syndrom (CES). Det endret neste dag. Denne dag, 18 måneder siden, Jeg våknet med ingen følelse under midjen min. Noe veldig galt som skjer med kroppen min! Jeg visste ikke det da, men jeg begynte reisen heter Cauda Equina syndrom.

På denne bloggen har jeg nedtegnet det første året av den reisen. Jeg har vært veldig velsignet i min utvinning, spesielt på grunn av at det tok 14 dager for å ha min dekompresjon kirurgi og ikke har noen følelse under midjen min. Jeg vil ikke dekke detaljene i det som har blitt skrevet før, men denne oppdateringen gir en rask titt på min fremgang siden ett år mark.

Mange nevrokirurger og andre leger sier at nerve regenerering oppstår bare for 12 måneder, mens andre sier 12 - 18 måneder er tiden der hva healing vil skje skjer. Min fysioterapeut fortalte meg 18 - 24 måneder. Jeg vet ikke om dette er "frontlinjen" info eller om hun bare prøver å motivere meg lenger enn jeg allerede var.

For meg, månedene siden min 1 års jubileum har vært utfordrende med noen mindre regresjon - men, Jeg er fortsatt å se spruter av betydelig regenerering finner sted. Jeg gikk gjennom en periode med hyppige nerve smerter i toppen av min høyre fot. Dette så ut til å bli forverret av min kveld pendle, som vanligvis er rundt 1 time 10 minutter. Den siste 10 - 15 minutter av stasjonen jeg ville få "elektro-sjokk" følelsen så kjent fra andre kroppsdeler tidligere i min utvinning.

Disse var så vondt at jeg nesten ble en farlig sjåfør. Jeg falt tilbake på mitt fly opplæring ferdigheter - ABC - Aviate (Fly flyet, i dette tilfellet, kjøre bilen - pass på at du ikke går inn i noen eller noe), Navigere (Ikke gå seg vill og for bilen betyr det sørge for at du ikke går glipp av en sving mens distrahert), Kommun (I luften, vi ville få hjelp fra kontrollere på bakken, i bilen, Dette betyr bare Comfort - prøve å finne en posisjon der smerten avtar. Disse smertene forlot meg om en måned siden. Da de forlot, de presenterte meg med en går bort til stede på mer følelse i føttene mine. Jeg nå bare har nedsatt følelse i en ½ - ¾ tommers bånd rundt foten min, som begynner omtrent en halv tomme over bunnen av føttene (tærne mine unntas som de har hatt følelser for noen tid.)

Bena mine har følelsen tilbake bortsett ryggen av bena og indre del av rumpeballene, men bare den nedre? av det og den tilhørende fremre område. Som også er en fersk forbedring. Jeg er nå i stand til å gå uten hjelpemiddel i over 100 føtter, men mine ben og hofter er helt utmattet av den innsats og er i moderate smerter ved slutten. Men jeg er bedre, sakte men sikkert, Jeg fortsetter å styrke og forbedre.

Jeg kan fortsatt ikke stå for mer enn 20 - 30 sekunder, heller ikke sitte i mer enn en time uten problemer. Dette begrenser min evne til å reise, og er sårt savnet (no pun intended.) Jeg fortsetter å skyve å forbedre. Hvis jeg ikke gjør det, Jeg vil ikke vite hvor mye jeg kan forbedre. Så jeg jobber full tid, med 2 timer rundtur pendle tid. Og jeg går når jeg kan, til poenget med ikke å kunne noe mer. Etter den tid får jeg hjem jeg er utslitt. Jeg har fortsatt ikke måtte ha kirurgi på revet sene i min høyre fot.

Til tross for at, Gud har tillatt meg å lede små grupper og klasser i kirken. Jeg er virkelig velsignet. Ingen av oss som er plaget med CES ønsker å bo som vi er. Vi lærer å forholde seg til skaden, og vi kjemper for å overvinne så mye av sin innvirkning som mulig. Det er lett å se seg om, å se folk som ikke setter pris på den enkle handling av å kunne gå. Eller kjøre. Eller stå i noen minutter. Eller reise 6 timer å gå med gamle venner eller mange andre ting. Ser vi på disse vil sikkert føre til nederlag, depresjon, og en nedadgående spiral. Se på hva vi kan oppnå i stedet! Livet er annerledes, ikke over. Det er ikke rettferdig, men da vi har kjent det i lang tid. Jeg velger å la min funksjonshemming styrke meg, heller enn å definere meg. Jeg utfordrer deg til å velge mål og jobbe for det!

 

s2Member®
%d bloggers like this: