अद्यतन – 18 महिनो पहले… कैडा इक्विना सिंड्रोम के साथ मेरी यात्रा शुरू हुई

18 महिनो पहले…

फरवरी को 11, 2013, मैंने कभी नहीं सुना था पुच्छ घोड़ा सिंड्रोम (CES). अगले दिन वह बदल गया. यह बहुत दिन, 18 महिनो पहले, मैं अपनी कमर से नीचे कोई भावना के साथ जाग गया. मेरे शरीर के साथ कुछ बहुत गलत हो रहा था! मैं यह तो नहीं पता था, लेकिन मैं काडा इक्विना सिंड्रोम नामक यात्रा शुरू कर रहा था.

इस ब्लॉग पर मैंने उस यात्रा के पहले वर्ष को याद किया. मैं अपनी वसूली में बहुत धन्य हो गया हूं, विशेष रूप से दिया कि यह लिया 14 days to have my decompression surgery and not having ANY feeling below my waist. I won’t cover the details of what has been written before, but this update gives a quick look at my progress since the one year mark.

Many neurosurgeons and other physicians say that nerve regeneration only occurs for 12 महीने, while others say 12 - 18 months is the time in which what healing will happen does happen. My physical therapist told me 18 - 24 महीने. I don’t know if this is “frontline” info or whether she was just trying to motivate me further than I already was.

For me, the months since my 1 year anniversary have been challenging with some minor regression – but, I am still seeing spurts of significant regeneration taking place. मैं अपने दाहिने पैर के शीर्ष में लगातार तंत्रिका दर्द की अवधि के माध्यम से चला गया. यह मेरी शाम के हंगामे से बढ़ा हुआ लग रहा था, जो आमतौर पर आसपास होता है 1 घंटा 10 मिनट. अंतिम 10 - 15 ड्राइव के मिनट मैं "इलेक्ट्रो-शॉक" प्राप्त करूंगा, ताकि शरीर के अन्य अंगों को पहले से ठीक होने में मेरी पहचान हो.

ये इतने दर्दनाक थे मैं लगभग एक खतरनाक ड्राइवर बन गया. मैं अपने उड़ान प्रशिक्षण कौशल - एबीसी - एवेट पर वापस गिर गया (हवाई जहाज उड़ाओ, इस मामले में, कार चलाएं - सुनिश्चित करें कि आप किसी या किसी चीज़ में नहीं चलते हैं), नेविगेट (खोना नहीं है और कार के लिए इसका मतलब है कि विचलित होने के दौरान आपको एक मोड़ याद नहीं है), संवाद (हवा में, हमें जमीन पर नियंत्रकों की मदद लेनी चाहिए, कार में, this just means Comfort – try to find a position where the pain subsides. Those pains left me about a month ago. As they left, they presented me with a going away present of more feeling in my feet. I now only have impaired feeling in a ½ - ¾ inch band around my foot, beginning about ½ inch above the bottoms of the feet (my toes excepted as they have had feeling for some time.)

My legs have feeling back except for the backs of the legs and inner portion of the buttocks, but only the lower ½ of that and the corresponding front area. That too is a recent improvement. I am now able to walk without assistive device for over 100 पैर, but my legs and hips are completely exhausted by the effort and are in moderate pain by the end. But I am improving, धीरे धीरे लेकिन निश्चित रूप से, मैं मजबूती और सुधार जारी रखता हूं.

मैं अब भी इससे ज्यादा के लिए नहीं खड़ा हो सकता 20 - 30 सेकंड्स, समस्याओं के बिना एक घंटे से अधिक न बैठें. यह यात्रा करने की मेरी क्षमता को सीमित करता है और संभवतः याद किया जाता है (मजाक नहीं।) सुधारने के लिए जोर लगाता रहता हूं. अगर मैं नहीं, मुझे नहीं पता कि मैं कितना सुधार कर सकता हूं. इसलिए मैं पूरे समय काम करता हूं, साथ में 2 घंटे की यात्रा का समय शुरू होता है. और मैं जब भी चल सकता हूं, किसी और से सक्षम नहीं होने की बात तक. जब तक मैं घर पहुँचता हूँ तब तक मैं थक जाता हूँ. मेरे दाहिने पैर में अभी भी फटे कण्डरा की सर्जरी नहीं हुई है.

उस के बावजूद, भगवान ने मुझे चर्च में छोटे समूहों और वर्गों का नेतृत्व करने की अनुमति दी है. मैं वास्तव में धन्य हूं. हममें से कोई भी जो CES से पीड़ित हैं हम जैसे हैं वैसे ही रहना चाहते हैं. We learn to deal with the injury and we fight to overcome as much of its affects as possible. It is easy to look around, seeing people who do not appreciate the simple act of being able to walk. Or run. Or stand for a few minutes. Or travel 6 hours to visit with old friends or many other things. Looking at these will surely lead to defeat, depression, and a downward spiral. Look at what we can accomplish instead! Life is different, not over. It isn’t fair, but then we’ve known that for a long time. I choose to let my disability strengthen me, rather than define me. I challenge you to choose your goal and work for it!